Marianka mogła umrzeć, bo urodziła się w kraju, w którym nie ma dla niej ratunku. Jej Rodzice – Tetiana i Artur postanowili przyjechać do Polski, aby ją ratować! Zostawili wszystko, co mieli. Polska i Warszawa stały się ich nowym domem. W Polsce Marianna otrzymała refundowany lek, który może zatrzymać chorobę, ale tylko terapia genowa może zatrzymać postęp SMA. Jednak koszt takiego leczenia to 9 mln zł. W Polsce znalazło się wiele przychylnych dla nich dusz – codziennie zbierają oni środki udostępniając zbiórkę, wystawiając licytacje na grupach w portalach społecznościowych. Starają się robić wiele, by zebrać potrzebne środki na terapię. 

 

Niestety pandemia i związane z nią ograniczenia wpływają negatywnie również na przebieg zbiórki. Uzbieraliśmy niewiele ponad 300 tysięcy, ale to kropla w morzu potrzeb biorąc pod uwagę potrzebną kwotę. Sami nie jesteśmy w stanie jej zdobyć, dlatego wołamy o pomoc! 

 

Zwracamy się̨ do Państwa z ogromną prośbą̨ o zaangażowanie się w zbiórkę w dowolnej formie. Możliwe jest to m.in. poprzez: 

− nagłośnienie zbiórki w mediach, 

− udostępnianie zbiórki, 

− zbiórkę nakrętek, 

− zbiórkę środków pieniężnych do przekazanych puszek, 

− zorganizowanie kawiarenki na terenie placówki, 

− przekazanie fantów na licytacje lub kiermasze. 

Strona główna zbiórki

– https://www.siepomaga.pl/marianna-sma 

Grupa licytacyjna na facebooku 

- https://www.facebook.com/groups/651235815546899